Date de fin d’affichage :le 30 août, 2024

Posting closing date: August 30 2024

Status : Regular, Full-Time

(English to follow)

Chef – Gestion de l’information

RÉSUMÉ DU POSTE

Le Développement de produits à l’échelle mondiale participe au développement clinique et à la phase finale de développement des médicaments de Pfizer.

En coordination avec les collègues du GPD et du CE (Centre d'excellence), fournir des services consultatifs (solutions d'affaires), la gestion de projet - exécution et livraison (par exemple, calendrier du projet, ressources, budget, problèmes et risques, etc.), la gestion du changement et la communication pour les parties prenantes du GPD.

En partenariat avec le Développement de produits à l’échelle mondiale, la Division mondiale de la recherche et du développement, l’équipe numérique et d’autres équipes de soutien, elle assurera l’exécution et la réalisation de projets dans le respect des échéanciers.

Notre équipe est à la recherche de candidates et de candidats possédant une excellente feuille de route en activités d’analyse et qui adorent découvrir des solutions créatives afin de répondre aux besoins changeants dans le domaine des études cliniques.

FONCTIONS DU POSTE

• En coordination avec le GPD et plus particulièrement avec les collègues du développement clinique et des opérations, fournir des services consultatifs (solutions d'affaires), la gestion de projet - exécution et livraison (par exemple, le calendrier du projet, les ressources, le budget, les problèmes et les risques, etc.
• S'assurer que les projets/initiatives sont alignés sur les besoins globaux de l'entreprise tout en suivant l'avancement des projets tout au long de leur cycle de vie.
• Diriger une variété d'activités opérationnelles, y compris, mais sans s'y limiter, la rédaction des ordres du jour des réunions, la rédaction des procès-verbaux des réunions, l'animation des réunions.
• Collaborer avec les collègues pour comprendre et documenter les processus d'affaires et saisir les exigences.
• Identifier, évaluer, gérer et suivre toutes les opportunités d'accords commerciaux potentiels qui pourraient avoir un impact sur le GPD et le WRD.
• Travailler avec les lignes fonctionnelles et la direction de GPD et WRD pour examiner le portefeuille de projets, établir les priorités et diriger le processus d'élaboration des estimations de coûts et de ressources.
• Posséder un intérêt et une capacité à apprendre de nouvelles approches et technologies.
• Participer à des examens périodiques des activités et à des séances de planification pour l'ensemble du portefeuille de partenaires.
• Participer à des initiatives de collaboration et de planification conjointes avec les partenaires et les équipes de projet internes.
• Analyser les données des partenaires et/ou de Pfizer et élaborer des stratégies pour une intégration ou un transfert efficace des données, conformément aux normes de conformité.
• Contribuer à l'estimation et au calcul du coût des transactions/projets.
• Veiller à ce que les informations et les documents essentiels de l'entreprise stockés dans les dépôts appartenant au CE soient gérés conformément aux réglementations externes et aux processus internes, protégés et contrôlés à long terme et que les données/contenus soient disponibles pour les activités essentielles.
• Planifier et diriger les projets d'acquisition, de collaboration et de désinvestissement en suivant les méthodologies établies.
• Veiller à ce que Pfizer se tienne au courant des tendances et des possibilités de réaffectation de l'innovation dans le domaine des soins de santé, y compris l'informatique clinique et la technologie de l'information sur la santé.

COMPÉTENCES DE BASE

• Minimum de 5 ans d’expérience au sein de l’industrie pharmaceutique dans l’un des domaines suivants : développement clinique des médicaments, gestion des essais cliniques, pharmacovigilance et déclaration des renseignements sur l’innocuité, gestion des projets cliniques, recherche et développement ou rapports et analyses réglementaires, ou affaires réglementaires. Toute expérience connexe au sein d’autres industries sera prise en compte.
• Excellent esprit d’analyse; capacité à évaluer et à résoudre des problèmes singuliers et complexes de façon autonome.
• Aptitudes manifestes en relation avec la clientèle et excellentes capacités à influencer des équipes et à collaborer avec elles.
• Capacité démontrée à communiquer de l’information et des analyses complexes à des publics variés, tant à l’oral qu’à l’écrit; capacité à synthétiser efficacement des concepts abstraits et à les intégrer à des analyses de rentabilité claires, concises et pertinentes.
• Capacité avérée à travailler dans un environnement dynamique où le rythme est soutenu et aisance dans les situations très ambiguës.
• Baccalauréat (B. Sc. ou B.A.) exigé; diplôme d’études supérieures ou expérience professionnelle pertinente équivalente, un atout.

COMPÉTENCES PRÉFÉRABLES

M. Sc. en informatique, en sciences de la vie, en affaires, en génie, en statistiques ou dans une discipline connexe.

COMPÉTENCES TECHNIQUES

• Expérience avec les systèmes réglementaires utilisés au sein de l’industrie pharmaceutique ou dans un autre secteur de bonnes pratiques pharmaceutiques.
• Connaissance établie de la gestion des applications de système et des processus de contrôle des changements, de la validation et de la mise en œuvre des applications dans un environnement de bonnes pratiques pharmaceutiques.
• Connaissance des métadonnées et des normes du domaine des soins de santé ou de l’industrie pharmaceutique.
• Expérience des outils de demandes de renseignements/d’extraction de données p. ex. SQL, PL/SQL, Brio, MS Access), un atout.

APTITUDES REQUISES

• Comportement axé sur l’action et énergique.
• Débrouillardise et créativité; soif de connaissances.
• Facilité à tisser des liens et à inspirer la confiance et le respect.

COMPÉTENCES

Agrégation et communication de données

Expérience en analyse, en communication et en visualisations de données pour la création de solutions en affaires réglementaires, en essais cliniques et en innocuité. Compréhension de la recherche dans les bases de données et de la gestion des systèmes de données afin d’aider les ressources à accomplir leurs tâches. Connaissance de SQL, d’Alteryx et de Spotfire, recommandé.

HORAIRE DE TRAVAIL, DÉPLACEMENTS OU ENVIRONNEMENT NON STANDARDS

Déplacements au pays et internationaux de 10 à 20 % du temps (au besoin)

Nous sommes fiers d’offrir à nos employés un modèle de travail flexible qui leur permet de planifier leurs journées afin de maximiser leur productivité, d’atteindre un meilleur équilibre entre leur vie personnelle et leur vie professionnelle et de favoriser une nouvelle façon de travailler, qui sera centrée sur les patients et stimulera l’innovation. Actuellement, nos employés sont tenus de travailler sur place 2 à 3 jours par semaine, en combinant la collaboration et la communication en présentiel et le télétravail, lorsque cela est approprié pour l’entreprise.

Le salaire annuel de base pour ce poste varie de 89,400 $ à 149,000 $.

L’échelle salariale fournie s’applique seulement au Canada, et ne s’applique à aucun autre endroit à l’extérieur du Canada.

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Manager, Information management

Global Product Development (GPD) supports clinical development across Pfizer and late-stage development of medicines. Every year, GPD partners with thousands of global participants, health systems and HCPs in our work to bring new medicines to market for the patients that we serve.

In coordination with GPD and COE (Center of Excellence) colleagues, provide consultative services (business solutions), project management - execution and delivery (e.g., project schedule, resources, budget, issues, and risks etc.), change management, and communication for GPD stakeholders.

This role will partner with Pfizer Global Product Development, Worldwide Research & Development (WRD), Digital and other support functions to ensure timely project execution and delivery.

The team is seeking candidates that have a proven track record of performing analytical activities, but also possess a passion for developing creative solutions to meet changing clinical trial needs.

ROLE RESPONSIBILITIES

• In coordination with GPD and specifically Clinical Development & Operations colleagues, provide consultative services (business solutions), project management - execution and delivery (e.g., project schedule, resources, budget, issues, and risks etc.), change management, and communication for GPD stakeholders.
• Ensure projects/initiatives are aligned with the overall business needs while tracking progress of projects throughout their lifecycle.
• Lead a variety of operational activities including, but not limited to, writing meeting agendas, capturing meeting minutes, facilitating meetings.
• Engage with colleagues to understand and document business processes and capture requirements.
• Identify, evaluate, manage and track all potential Business Deals opportunities that would impact GPD and WRD
• Work with functional lines, and GPD and WRD leadership to review project portfolio, prioritize projects, and drive the process for developing cost and resource estimates
• Possess an interest and ability to learn about new approaches and technologies.
• Participate in periodic business reviews and planning sessions across portfolio of partners.
• Participate in joint collaborative initiatives and joint planning with partners and internal project teams.
• Analyze partner and or Pfizer data and develop strategies for efficient data integration or data transfer in accordance with compliance standards
• Support in estimation and costing of deals/projects
• Ensures that the company’s critical information and records stored within COE–owned repositories are managed in accordance with external regulations and internal processes, protected and controlled over the long term and that data/content is available for critical business
• Plan and Lead Acquisition, Collaboration and Divestiture projects following established methodologies
• Ensure Pfizer stays current on trends and opportunities to repurpose innovation from healthcare, including clinical informatics and health information technology.

BASIC QUALIFICATIONS

• Minimum of 5 years pharmaceutical industry experience in (or supporting) any of the following disciplines: clinical drug development, clinical trial management, safety surveillance and reporting, clinical project management, R&D or regulatory reporting and analytics, or regulatory affairs. Related experience in other industries will be considered.
• Demonstrated strong analytical skills with ability to investigate and solve unusual and complex problems independently.
• Demonstrated strong customer relationship skills and capabilities to influence and collaborate with teams.
• Proven ability to communicate complex information and analyses to a variety of audiences in both verbal and written format, capable of effectively summarizing abstract concepts into clear, concise, and insightful business cases.
• Proven ability to operate in a fast-paced, high-energy environment and comfort with operating in situations with significant ambiguity.
• Proven ability to coordinate and/or support multiple complex projects simultaneously.
• Minimum of a bachelor’s degree (BS or BA) with higher academic qualification/degree preferred or equivalent relevant professional experience

PREFERRED QUALIFICATIONS

• MS in Computer Science, Life Sciences, Business, Engineering, Statistics, or a related discipline.
• Experience in any data visualization and analytics Software – eg: spotfire

NICE TO HAVE

• Experience in analytics automation tool ( eg: Alteryx)

REQUIRED APTITUDES

• Action oriented and energetic.
• Resourceful and creative; avid learner.
• Easily makes connections - Quick to establish trust and respect.

NON-STANDARD WORK SCHEDULE, TRAVEL OR ENVIRONMENT REQUIREMENTS

Domestic and International travel of 10-20% (as required)

We are proud to offer employees a flexible working model that is grounded on empowering colleagues to design their workdays so that they can maximize their productivity, enhance their work-life balance and support a way of working that fosters innovation and patient-centricity. Currently, our employees are expected to be on-site 2-3 days per week blending on-site collaboration and connection with off-site remote working when it makes business sense to do so.

The annual base salary for this position ranges from $89,400 to $149,000.

The salary range provided applies to Canada only and does not apply to any other locations outside of Canada.

#LI-PFE

At Pfizer, we embrace diversity and inclusion for innovation and growth. We are committed to building inclusive teams and an equitable workplace for our employees to bring their true selves to work.

We also strive to provide an accessible candidate experience for our prospective employees with different abilities. Please let us know if you need any accommodations during the recruitment process. 

Chez Pfizer, nous accueillons la diversité et l'inclusion pour stimuler l'innovation et la croissance. Nous sommes déterminés à créer des équipes inclusives et un milieu de travail équitable pour que nos employés puissent exprimer leur vraie personnalité au travail.

Nous nous efforçons également d'offrir une expérience de candidature accessible à nos employés potentiels ayant des habiletés différentes. N'hésitez pas à nous faire savoir si vous avez besoin de mesures d’adaptation au cours du processus de recrutement. 

Information & Business Tech

#LI-PFE