Advancing medicine to save lives. Together.
Thanks to many decades of experience and our passion for what we do, we make an essential contribution to the global availability of biopharmaceuticals, especially for patients with rare and serious diseases.
Rentschler Biopharma SE is a leading contract development and manufacturing organization (CDMO) focused exclusively on client projects. We offer customized full-service solutions for bioprocess development and the production of complex biopharmaceuticals. As a German family-owned company with an international footprint and global reach, we combine experts, expertise and years of experience to develop best-in-class solutions – together with our clients.
Rentschler Biopharma has approximately 1,400 employees and is headquartered in Laupheim, Germany, with a site in Milford, MA, USA. In 2024, we joined the United Nations Global Compact, underlining our commitment to sustainability.
As an independent family-owned company, we live by the motto: Many hands, many minds - ONE TEAM! Open, respectful cooperation characterizes our working environment, where quality awareness, diligence and responsibility are our top priorities. With all the diversity of our talents in the Rentschler team, we pursue one vision together: advancing medicine to save lives.
Aufgaben und Verantwortlichkeiten
- Betreuung, Durchführung und Review verschiedener Analysen unter GMP-Bedingungen im Bereich Bioanalytik
- Betreuung, Durchführung und Review von Aktivitätsassays (sowohl im ELISA-Format, als auch zellbasierte Bioassays) für Antikörper, Antikörper-Derivate, Enzyme und andere pharmazeutische Proteine
- Betreuung, Durchführung und Review von Analytik von prozessbedingten Verunreinigungen im ELISA Format (z.B. host-cell protein) und über quantitative PCR (host-cell DNA)
- Erstellung von sowie Mitarbeit an Vorgabedokumenten (z.B. SOPs)
- Erstellung von GMP konformer Ergebnisdokumentation
- Durchführung von Laboruntersuchungen und Abweichungen
- Verantwortung und Betreuung von Laborgeräten
- Übernahme von übergeordneten Laboraufgaben
Das ist uns wichtig
- Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Bachelorstudium oder eine naturwissenschaftliche Ausbildung (z.B. Biologielaborant, Chemielaborant, BTA, CTA)
- Erfahrungen mit ELISA-Methoden, Bioassays, Zellkultur und Biacore sowie GMP-konformer Analytik sind von Vorteil
- Gute PC Kenntnisse (MS Office)
- Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Teamfähigkeit, Flexibilität und Belastbarkeit
- Selbstständiges Arbeiten mit einem hohen Maß an Eigeninitiative
Darauf können Sie sich freuen
- Sinnstiftende Tätigkeit: Werden Sie Teil eines Unternehmens, das durch die Entwicklung und Produktion lebenswichtiger Medikamente einen echten Unterschied für schwerstkranke Patienten macht
- Inspirierende Arbeitsatmosphäre: Erleben Sie die Freude an der Arbeit in einem kollegialen Umfeld, das Zusammenarbeit und Teamgeist vor Ort fördert
- Individuelle Entwicklungsmöglichkeiten: Zugang zu personalisierten Weiterbildungsprogrammen
- Vergütung: Attraktive Vergütung sowie 13. Gehalt
- Flexible Arbeitsgestaltung: Flexible Arbeitszeiten, Gleitzeitkonto, 30 Urlaubstage sowie Sonderurlaubstage
- Gemeinschaftliche Pausen: Kantine mit vegetarischem/ veganem Angebot
- Gesundheit: Betriebliches Gesundheitsmanagement, Betriebsarzt
- Gemeinsame Erlebnisse: Team- und Unternehmensevents
- Mitarbeitervorteile: Vielzahl an Mitarbeiterrabatten (Corporate Benefits), Vergünstigungen beim Jobticket, finanzielle Unterstützung beim Umzug ab einer bestimmten Entfernung, kostenfreie Parkplätze, umfassendes Onboarding-Programm