Rentschler Biopharma is a leading global contract development and manufacturing organization (CDMO) for biopharmaceuticals. From our headquarters in Laupheim, Germany, and our site in Milford, MA, USA, we offer end-to-end solutions, including bioprocess development and manufacturing, as well as related consulting activities such as project management and regulatory support. In Stevenage, UK, we have launched Rentschler ATMP Ltd. dedicated to cell and gene therapies.

We are a family-owned company with approximately 1.400 employees from 25 nationalities. What unites us at Rentschler Biopharma, is the passion for what we do. We empower our clients to help patients with serious or rare diseases. With our dedication and expertise, we convert medical research into outstanding biopharmaceuticals. Thus, we provide an important contribution to the global availability of essential therapies.  Going forward, we are expanding our team to ensure our long-term sustainable growth. Join us and be part of a unique journey, shaping the future of biopharmaceutical manufacturing together!  

​Aufgaben und Verantwortlichkeiten

• Detailplanung von Prozessen, Anlagen und Ressourcen im Rahmen von Neubauprojekten
• Beschaffung und Implementierung von neuen Anlagen in die GMP-Produktion
• Fachliche Führung eines Teams
• Einarbeitung von neuen Mitarbeitern und Betreuung von Praktikanten
• Erstellung, Review und Schulung von Prozessdokumentation
• Betreuung und Unterstützung zu bereichsbezogenen Audits und Kundenbesuchen
• Bearbeitung von prozess- und anlagenspezifischen Abweichungen und Änderungen
• Durchführung anlagenbezogener Risikoanalysen im Rahmen der GMP-Produktion
• Mitwirkung an internen Projekten zur Optimierung von Prozessen und Anlagen

Das ist uns wichtig

• Abgeschlossenes Studium (Master) der Biotechnologie, Bioverfahrenstechnik oder vergleichbar mit mehrjähriger Berufserfahrung oder eine abgeschlossene Ausbildung mit langjähriger Berufserfahrung mit zusätzlicher Weiterbildung 
• Berufserfahrung im GMP-Umfeld
• Sehr gute MS-Office-Kenntnisse
• Sehr gute Deutsch und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
• Ausgeprägte Kommunikations- und Teamfähigkeit sowie wirtschaftliches und analytisches Denken
• Hands-on-Mentalität
• Durchsetzungsvermögen und Organisationstalent

Darauf können Sie sich freuen

• Teil eines Unternehmens zu sein, das einen Mehrwert bietet und Medikamente für schwerstkranke Patienten herstellt
• Ansteckende Freude am Job sowie kollegiales Arbeitsumfeld mit Zusammenarbeit vor Ort
• Zugang zu personalisierten Weiterbildungen
• 30 Tage Urlaub
• Gleitzeitkonto
• Gemeinsame Pausen in unserem modernen Betriebsrestaurant
• Betriebliches Gesundheitsmanagement und Altersvorsorge
• Team- und Unternehmensevents
• Betriebseigene Kinderkrippe
• Zukunftssichere Branche
• Unbefristeter Arbeitsvertrag
• Stelle ist in Teilzeit (50%, 20Std/Woche)