Job Description

Associate Director, Engineering – GMP (Good Manufacturing Practice) Vaccine Manufacturing
 

Join us as the Associate Director of Engineering and play a critical role in delivering life‑saving vaccines. You will lead engineering and maintenance operations at a GMP vaccine manufacturing site, ensuring that our facilities, equipment, and utilities perform reliably and compliantly.

In this role, you will:

• Own the engineering function for the site, leading maintenance, utilities, and process engineering activities that support aseptic and biologics manufacturing.
• Drive reliable, compliant, and efficient plant performance, ensuring equipment uptime and utilities availability (steam, purified water, compressed air, HVAC) that production can count on.
• Lead and develop a high-performing team, coaching engineers and technicians, building technical depth, and fostering a culture of accountability, safety, and continuous improvement.
• Establish and strengthen preventive and predictive maintenance programs, using data and performance metrics to reduce unplanned downtime and extend asset life.
• Set clear priorities and expectations, ensuring realistic timelines, disciplined execution, and closure of engineering actions and projects.
• Partner closely with Production, Quality, EHS, and other functions, ensuring fast, effective engineering support, robust change control, and alignment with safety, quality, and business objectives.
• Champion continuous improvement, leveraging process engineering and GMP utilities expertise to optimize performance, reduce risk, and enhance responsiveness to evolving manufacturing needs.

What you bring:

• Bachelor’s degree in Engineering (or equivalent technical discipline).
• GMP manufacturing plant experience in pharma, biologics, or a similar regulated industry.
• Proven leadership in maintenance, utilities, process engineering, and/or engineering support to production, with demonstrated success leading teams in a manufacturing environment.
   

This is an excellent opportunity for an engineering leader who wants to own the end-to-end engineering performance of a vaccine facility, shape the engineering strategy, and make a direct impact on patient health.

We are proud to be a company that embraces the value of bringing diverse, talented, and committed people together. The fastest way to breakthrough innovation is when diverse ideas come together in an inclusive environment. We encourage our colleagues to respectfully challenge one another’s thinking and approach problems collectively. We are an equal opportunity employer, committed to fostering an inclusive and diverse workplace.

The Company is required to provide a reasonable estimate of the salary range for this job in certain provinces within Canada. Final determinations with respect to salary will consider a number of factors, which may include, but not be limited to the primary work location and the chosen candidate’s relevant skills, experience, and education. Expected CAD salary range: $ 97,600- $ 165,900. Available benefits include bonus eligibility, long term incentive if applicable, health care and other insurance benefits (for employee and family), retirement benefits, paid holidays, and vacation.

All candidates are required to have adequate and legal work authorization to work in Canada, prior to applying for posted positions.

Only candidates with valid work authorization, not requiring company sponsorship in the course of their employment with our company will be considered in the recruitment process.

Required Skills:

Applied Engineering, Cross-Cultural Awareness, Driving Continuous Improvement, Engineering Principle, Engineering Standards, Estimation and Planning, Facilities Construction, GMP Operations, Interpersonal Relationships, Management Process, Manufacturing Quality Control, Manufacturing Scale-Up, Mentoring Staff, People Leadership, Social Collaboration, Technical Calculations, Technical Problem-Solving, Technical Transfer

Preferred Skills:

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Secondary Language(s) Job Description:

Directeur associé, ingénierie – Fabrication de vaccins

(environnement BPF (Bonne pratiques de fabrication))
 

Rejoignez-nous en tant que Directeur adjoint de l'ingénierie et jouez un rôle crucial dans la délivrance de vaccins qui sauvent des vies. Vous dirigerez les opérations d'ingénierie et de maintenance sur un site de fabrication de vaccins Bonnes pratiques de fabrication (BPF), en veillant à ce que nos installations, équipements et services fonctionnent de manière fiable et conforme.

Dans ce rôle, vous devrez :

• Être responsable de la fonction d'ingénierie du site, en menant la maintenance, les services publics et les activités d'ingénierie des procédés qui soutiennent la fabrication d'aseptiques et de produits biologiques.
• Assurer une performance fiable, conforme et efficace de l'installation, garantissant la disponibilité des équipements et la disponibilité des services (vapeur, eau purifiée, air comprimé, CVC) sur lesquels la production peut compter.
• Dirigez et développez une équipe performante, en coachant des ingénieurs et des techniciens, en développant la profondeur technique et en favorisant une culture de responsabilité, de sécurité et d'amélioration continue.
• Mettre en place et renforcer des programmes de maintenance préventive et prédictive en utilisant les données et les indicateurs de performance pour réduire les temps d'arrêt imprévus et prolonger la durée de vie des actifs.
• Fixez des priorités et des attentes claires, en garantissant des délais réalistes, une exécution disciplinée et la clôture des actions et projets d'ingénierie.
• Collaborez étroitement avec les fonctions Production, Qualité, EHS et autres, garantissant un support technique rapide et efficace, un contrôle robuste des changements et une conformité avec les objectifs de sécurité, de qualité et d'activité.
• Défendez l'amélioration continue, en tirant parti de l'expertise en ingénierie des procédés et des services publics GMP pour optimiser la performance, réduire les risques et améliorer la réactivité aux besoins manufacturiers en évolution.
   

Ce que vous apportez :

• Licence en ingénierie (ou discipline technique équivalente).
• Expérience en usine de fabrication GMP dans la pharma, les produits biologiques ou un secteur réglementé similaire.
• Leadership avéré en maintenance, services publics, ingénierie des procédés et/ou support technique à la production, avec un succès démontré à la tête d'équipes dans un environnement de fabrication.
   

C'est une excellente opportunité pour un leader en ingénierie qui souhaite assumer la performance complète d'ingénierie d'un centre de vaccination, façonner la stratégie d'ingénierie et avoir un impact direct sur la santé des patients.

Nous sommes fiers d'être une entreprise qui embrasse la valeur de rassembler des personnes diversifiées, talentueuses et engagées. La façon la plus rapide d’innover est de rassembler des gens de diverses opinions dans un environnement inclusif. Nous encourageons nos collègues à remettre en question avec respect les problèmes de réflexion et d’approche de l’un et de l’autre. Nous sommes un employeur souscrivant au principe de l’égalité d’accès à l’emploi et nous sommes déterminés à favoriser un milieu de travail inclusif et diversifié.

L’entreprise doit fournir une estimation raisonnable de la fourchette de salaire pour ce poste dans certaines provinces du Canada. Les déterminations finales concernant le salaire prendront en compte un certain nombre de facteurs, qui peuvent inclure, mais sans s'y limiter, le lieu de travail principal et les compétences pertinentes, l'expérience et l'éducation du candidat choisi. Échelle salariale attendue en CAD: $ 97,600- $ 165,900. Les avantages disponibles comprennent l'éligibilité aux primes, des incitations à long terme le cas échéant, des avantages en matière de soins de santé et d'autres assurances (pour l'employé et sa famille), des prestations de retraite, des congés payés et des vacances.

Tous les candidats doivent avoir une autorisation de travail adéquate et légale pour travailler au Canada, avant de postuler les postes affichés.

Seuls les candidats disposant d'une autorisation de travail valide, ne nécessitant pas de parrainage de l'entreprise pendant leur emploi dans notre organisation, seront pris en compte dans le processus de recrutement.

Search Firm Representatives Please Read Carefully 
Merck & Co., Inc., Rahway, NJ, USA, also known as Merck Sharp & Dohme LLC, Rahway, NJ, USA, does not accept unsolicited assistance from search firms for employment opportunities. All CVs / resumes submitted by search firms to any employee at our company without a valid written search agreement in place for this position will be deemed the sole property of our company.  No fee will be paid in the event a candidate is hired by our company as a result of an agency referral where no pre-existing agreement is in place. Where agency agreements are in place, introductions are position specific. Please, no phone calls or emails. 

Employee Status:

Regular

Relocation:

Domestic

VISA Sponsorship:

No

Travel Requirements:

10%

Flexible Work Arrangements:

Not Applicable

Shift:

1st - Day

Valid Driving License:

No

Hazardous Material(s):

Yes

Job Posting End Date:

02/19/2026

*A job posting is effective until 11:59:59PM on the day BEFORE the listed job posting end date. Please ensure you apply to a job posting no later than the day BEFORE the job posting end date.