Job Description

Description générale – Fonctions et responsabilités :

Le Directeur Médical Délégué est l'expert scientifique pour les 3 rôles suivants :

• référent médical pour la connaissance médicale et scientifique de la pathologie et des médicaments qui s'y rapportent

• relations avec les experts scientifiques nationaux

• collaboration avec les autres départements : Recherche Clinique, Affaires Réglementaires, Bon Usage Information et validation Médicale, Pharmacovigilance, Marketing, Accès au Marché.

Activités principales :

Comme référent médical :

• est reconnu en interne et en externe comme le contact privilégié pour tout ce qui a trait au VIH, d’un point de vue médical

• se donne les moyens d'être le spécialiste du VIH en suivant la bibliographie, en participant aux congrès, en rencontrant des experts scientifiques du domaine afin de transférer sa connaissance médicale vers les équipes et de répondre aux besoins des différents clients (internes et externes)

• se tient au courant des publications récentes, analyse la pertinence de l'information et partage l'information si nécessaire

• participe à la validation du matériel de formation, et est force de proposition pour les documents nécessaires à l'information médicale pour valider la qualité scientifique

• est membre permanent de la Product Core Team VIH

• donne son input stratégique sur les produits de son aire thérapeutique et sur les concurrents

• a des relations privilégiées avec les experts scientifiques

• travaille en coordination avec le chef de produit pour proposer des programmes scientifiques à forte valeur ajoutée

• est force de proposition pour identifier les orateurs en fonction des programmes, pour travailler avec les speakers et leur donner les informations nécessaires à leur bonne préparation

• développe la communication scientifique pour les Directeurs Médicaux Régionaux VIH afin de répondre aux besoins scientifiques des professionnels de santé

• participe aux réunions régulières des Directeurs Médicaux Régionaux afin d'assurer un information/formation continue sur la pathologie et les médicaments, échanger les informations médicales et scientifiques nécessaires

• est impliqué activement dans les activités de pharmaco-économie en participant à l'analyse et discussions stratégiques avec les différents départements concernés (en interne et externe)

• est le contact scientifique des journalistes, il prépare et valide la communication externe

• est le garant des process et de la compliance, il vérifie les FCPA pour ses opérations et pour l'international

• est en charge d'un ou plusieurs médicaments déjà commercialisés ou en développement

dans le cadre des relations avec les experts scientifiques nationaux :

• est le responsable de la relation avec les experts nationaux scientifiques en accord avec les besoins stratégiques identifiés

• par la franchise et le RDMA (Régional Director Medical Affairs) afin d'établir des relations durables et de qualité avec les experts nationaux

• est membre actif et permanent du RVIT où il représente la stratégie V&I nationale cross-départements

• établit une relation de qualité avec les experts VIH

• est responsable de l'organisation des GIM nationaux qu'il anime en garantissant le contenu scientifique en ligne avec la stratégie internationale

• contribue à la rédaction et mise en place du plan d'action médical régional et prépare et implémente le plan d'action médical de l'aire thérapeutique

• intègre dans son plan médical les besoins médicaux et marketing du pays afin d'identifier des Aire d’intérêt pour des IISP locaux et LDG, afin de répondre aux questions scientifiques non résolues

collaboration avec les autres départements :

• collabore avec GCTO pour valider la pertinence locale et la faisabilité des essais cliniques en France ; Valide et répond aux questions posées en fonction des indications ou produits étudiés

• participe aux réunions de la Recherche Clinique de son domaine afin de répondre aux questions médicales et suivre l'état d'avancement des études ainsi que l'implication des investigateurs ; Contribue au bon déroulé des essais en collaboration avec les DMR et GCTO (Recrutement, Newsletters investigateurs…)

• soumet les IISP et vérifie qu'ils sont en ligne avec les besoins locaux et les orientations stratégiques définies par le GDMA/RDMA

• propose des protocoles d'études cliniques observationnelles ou non-observationnelles afin de répondre aux questions identifiées (LDG)

• assure le suivi des processus pour valider les études au niveau international et assure le suivi

• collabore étroitement avec les départements des Affaires Réglementaires, de la Pharmacovigilance, de l'Information Médicale, de la Pharmaco-Economie du Marketing (liste non exclusive) pour assurer la prise en compte du point de vue médical en particulier pour le respect de l'Ethique

• travaille régulièrement avec le RDMA (Regional Director Medical Affairs) correspondant aux médicaments dont il a la charge pour recevoir des informations venant de l'International et communiquer les besoins de la filiale et partager les informations provenant de ses échanges avec les experts scientifiques

Compétences techniques/ELS :

Vision et Esprit stratégique, à même d’établir le meilleur positionnement médical de nos molécules à moyen et long terme

Capacité de gestions des priorités, de communication, de simplification de concepts complexes

Bonne connaissance de la recherche clinique

Connaissance des Réglementations concernant l'activité du laboratoire

Connaissance des outils informatiques / AI, permettant l'autonomie

Anglais courant (écrit et oral) requis

Informations complémentaires sur l’environnement du poste :

L’Expertise dans le domaine du VIH (spécialiste du domaine - activité professionnelle dans ce domaine - titulaire d'un diplôme universitaire en virologie) est un plus

Diplôme requis, expérience et niveau de langue :

Titulaire d'un diplôme de Docteur en Médecine ou Pharmacien ayant une expérience de 5 ans minimum

Expérience de l'Industrie Pharmaceutique

Required Skills:

Adaptability, Clinical Marketing, Clinical Medicine, Data Analysis, Healthcare Education, Healthcare Management, Interpersonal Relationships, Management Process, Medical Affairs, Medical Care, Medical Knowledge, Medical Marketing Strategy, Medical Staff Relations, Pharmaceutical Medical Affairs, Project Management, Scientific Communications, Scientific Publications, Scientific Reviews, Strategic Planning, Strategic Thinking, Teamwork

Preferred Skills:

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Employee Status:

Regular

Relocation:

VISA Sponsorship:

Travel Requirements:

Flexible Work Arrangements:

Hybrid

Shift:

Valid Driving License:

Hazardous Material(s):

Job Posting End Date:

01/31/2026

*A job posting is effective until 11:59:59PM on the day BEFORE the listed job posting end date. Please ensure you apply to a job posting no later than the day BEFORE the job posting end date.