Job Description

Wil jij werken bij het grootste farmaceutisch bedrijf van Nederland en elke dag worden uitgedaagd om te werken aan een gezondere wereld voor mens en dier?

Lees dan snel verder!

Voor onze Animal Health locatie in Boxmeer zoeken wij een: Production Improvement Officer

Welkom in ons team

Animal Health Boxmeer produceert virale levende vaccins volgens strikte GMP-normen. Het Integrated Proces Team (IPT) heeft als afdelingen Central Filling & Freeze Drying (CFFD) en Sterile Filling & Freeze Drying (SFFD) en de ondersteunende activiteiten Planning, Maintenance & Reliability en Improvement.

CFFD teams zijn verantwoordelijk voor de productie van ongeveer 35 levende vaccins voor pluimvee, grote dieren en kleine gezelschapsdieren. Dit zijn gevriesdroogde preparaten in flesjes welke worden gevuld in steriele ruimtes volgens strenge normen. CFFD telt 90 medewerkers in dag- en ploegendienst die samen meer dan 25 miljoen stuks per jaar produceren.

Over de functie

De positie van Production Improvement Officer is een ideale opstap naar een toekomstig leidinggevende of andere rol binnen de organisatie. Je werkt nauw samen met verschillende teams en afdelingen. Dit stelt je in staat om snel kennis en kunde te vergaren welke we graag samen met jou verder ontwikkelen. Als Production Improvement Officer heb je kennis van de procesvoering en optimaliseer je volgens de lean en six sigma methodiek het productieproces.

Taken en verantwoordelijkheden

Je hebt technisch inzicht in productiemiddelen en adviseert over en ondersteunt bij technische verbeteringen vanuit productieperspectief.

• Je bent verantwoordelijk voor borging van technische verbeteringen binnen de verschillende kwaliteitssystemen.
• Je fungeert als Subject Matter Expert (SME) voor CFFD bij afdelings- en afdeling overstijgende projecten.
• Je leidt onderzoek naar procesafwijkingen met technische oorzaak, gebruikmakend van diverse methodieken en borgt deze in de kwaliteitsystemen.
• Je traint (senior) operators binnen CFFD in methodieken binnen jouw vakgebied.
• Met je enthousiaste werkhouding heb je een voorbeeldfunctie bij het uitvoeren van de werkzaamheden op de afdeling. Denk aan veiligheid, GMP (Good Manufacturing Practice), Arbo en EHS (Environment, Health & Safety).
• Je bent betrokken bij transfers van bestaande en nieuwe producten en bij optimalisaties. Hierbij fungeer je als projectteamlid en behoren ook eventuele transfers naar buitenlandse productielocaties.
• Je rapporteert aan de Operations Lead Central Filling & Freeze Drying.

Wij vragen

• Een afgeronde HBO opleiding, bij voorkeur technisch bedrijfskundige of procestechnologie.
• Vapro C en/of kennis van microbiologie is een pré.
• Kennis van farmaceutische technieken en methodes en kan deze overdragen aan anderen.
• Minimaal 3 jaar werkervaring binnen een complexe productieomgeving.
• Projectmanagement SAP, Reliance en diverse productiesystemen ervaring is een pré.
• Stressbestendig, prioriteiten kunnen bepalen.
• Goede communicatieve vaardigheden zowel mondeling als schriftelijk in de Nederlandse en Engelse taal.
• Is in staat anderen te enthousiasmeren bij verander- en/of verbeterprocessen.
• Teamplayer.

Wij bieden

Werken bij onze organisatie betekent samen werken aan gezondheid in een internationale werkomgeving met toegewijde collega’s. Je krijgt alle ruimte om jezelf te ontwikkelen en te laten zien wie jij bent. Verder kan je rekenen op aantrekkelijke arbeidsvoorwaarden:

• Een competitief salaris;
• 35,5 vakantiedagen;
• 8% vakantietoeslag en 3% eindejaarsuitkering;
• Annual Incentive Plan;
• Een uitstekend pensioen;
• Reiskostenvergoeding;
• Verschillende trainingsmodules.

Heb je vragen over deze vacature?

Stuur je vraag samen met het vacaturenummer en de titel van de vacature naar dit e-mailadres: [email protected]. Je kunt alleen solliciteren via de website.

Current Employees apply HERE

Current Contingent Workers apply HERE

Search Firm Representatives Please Read Carefully 
Merck & Co., Inc., Rahway, NJ, USA, also known as Merck Sharp & Dohme LLC, Rahway, NJ, USA, does not accept unsolicited assistance from search firms for employment opportunities. All CVs / resumes submitted by search firms to any employee at our company without a valid written search agreement in place for this position will be deemed the sole property of our company.  No fee will be paid in the event a candidate is hired by our company as a result of an agency referral where no pre-existing agreement is in place. Where agency agreements are in place, introductions are position specific. Please, no phone calls or emails. 

Employee Status:

Regular

Relocation:

VISA Sponsorship:

Travel Requirements:

Flexible Work Arrangements:

Not Applicable

Shift:

Valid Driving License:

Hazardous Material(s):

Required Skills:

Biopharmaceutical Manufacturing, Biopharmaceutical Manufacturing, CNC Operations, Communication, Computer Literacy, Data Analysis, Dutch Language, English Language, FDA Regulations, Good Manufacturing Practices (GMP), Laboratory Techniques, Manufacturing Quality Control, Master Batch Records, Material Selection, Microbiology, Pharmaceutical Process Development, Planning Process, Process Technologies, Production Planning, Production Processes, Project Management, Regulatory Compliance, Safety Procedures, Shift Work, Six Sigma {+ 1 more}

 Preferred Skills:

Job Posting End Date:

08/20/2025

*A job posting is effective until 11:59:59PM on the day BEFORE the listed job posting end date. Please ensure you apply to a job posting no later than the day BEFORE the job posting end date.