Werkstudent (m/w/d) Qualifizierung/Kalibrierung

Posted:
12/11/2025, 8:47:19 PM

Location(s):
Laupheim, Baden-Württemberg, Germany ⋅ Baden-Württemberg, Germany

Experience Level(s):
Junior ⋅ Mid Level ⋅ Senior

Field(s):
Medical, Clinical & Veterinary

Advancing medicine to save lives. Together. 

 

Thanks to many decades of experience and our passion for what we do, we make an essential contribution to the global availability of biopharmaceuticals, especially for patients with rare and serious diseases.  

 

Rentschler Biopharma SE is a leading contract development and manufacturing organization (CDMO) focused exclusively on client projects. We offer customized full-service solutions for bioprocess development and the production of complex biopharmaceuticals. As a German family-owned company with an international footprint and global reach, we combine experts, expertise and years of experience to develop best-in-class solutions – together with our clients.

Rentschler Biopharma has approximately 1,400 employees and is headquartered in Laupheim, Germany, with a site in Milford, MA, USA. In 2024, we joined the United Nations Global Compact, underlining our commitment to sustainability.  

 

As an independent family-owned company, we live by the motto: Many hands, many minds - ONE TEAM! Open, respectful cooperation characterizes our working environment, where quality awareness, diligence and responsibility are our top priorities. With all the diversity of our talents in the Rentschler team, we pursue one vision together: advancing medicine to save lives. 

Aufgaben und Verantwortlichkeiten

  • Unterstützung bei der Erstellung/Durchführung Periodischer Reviews an Produktionsanlagen zur Sicherstellung des qualifizierten Zustands im Life Cycle

  • Durchführung und Auswertung Temperaturmappings (Programmierung der Temperaturlogger, - Durchführung der Temperaturmappings, Auswertung der Daten, Anfertigung von Berichten)

  • Unterstützung bei der Einführung eines neuen Terminierungssystems

  • GMP Dokumentationsprüfung von FAT/SAT/IQ/OQ Protokollen

  • Digitalisierung und Archivierung von GMP Dokumentation

  • Planung, Durchführung und Berichterstellung von Requalifizierungen an Produktionsanlagen

  • Prüfung von Isometrien (Schweißnahtdoku)

  • Betreuung bzw. Anlegen von Zutritten für Dienstleister

Das ist uns wichtig  

  • Bachelor oder Masterstudium im Bereich Pharmatechnik, Maschinenbau, Biotechnologie oder ähnlicher Studiengang 

  • MS-Office Kenntnisse 

  • Englischkenntnisse in Wort und Schrift 

  • Interesse an technischen Problemstellungen 

Darauf kannst du dich freuen

  • Eine interessante und zukunftssichere Branche

  • Ein abwechslungsreiches Arbeitsumfeld und eine kollegiale Atmosphäre

  • Spannende Karrierechancen

  • Flexible Arbeitszeiten

  • Hauseigene Kantine

  • Betriebliches Gesundheitsmanagement