Rentschler Biopharma is a leading global contract development and manufacturing organization (CDMO) for biopharmaceuticals. From our headquarters in Laupheim, Germany, and our site in Milford, MA, USA, we offer end-to-end solutions, including bioprocess development and manufacturing, as well as related consulting activities such as project management and regulatory support. In Stevenage, UK, we have launched Rentschler ATMP Ltd. dedicated to cell and gene therapies.

We are a family-owned company with approximately 1.400 employees from 25 nationalities. What unites us at Rentschler Biopharma, is the passion for what we do. We empower our clients to help patients with serious or rare diseases. With our dedication and expertise, we convert medical research into outstanding biopharmaceuticals. Thus, we provide an important contribution to the global availability of essential therapies.  Going forward, we are expanding our team to ensure our long-term sustainable growth. Join us and be part of a unique journey, shaping the future of biopharmaceutical manufacturing together!  

• Betreuung, Durchführung und Review verschiedener Analysen unter GMP-Bedingungen im Bereich Bioanalytik
• Betreuung, Durchführung und Review von Aktivitätsassays (sowohl im ELISA-Format, als auch zellbasierte Bioassays) für Antikörper, Antikörper-Derivate, Enzyme und andere pharmazeutische Proteine
• Betreuung, Durchführung und Review von Analytik von prozessbedingten Verunreinigungen im ELISA Format (z.B. host-cell protein) und über quantitative PCR (host-cell DNA)
• Erstellung von sowie Mitarbeit an Vorgabedokumenten (z.B. SOPs)
• Erstellung von GMP konformer Ergebnisdokumentation
• Durchführung von Laboruntersuchungen und Abweichungen
• Unterstützung bei der Einreichung von Dokumenten für Zulassungen von Produkten für internationale Märkte

Das ist uns wichtig

• Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Bachelorstudium oder eine naturwissenschaftliche Ausbildung (z.B. Biologielaborant, Chemielaborant, BTA, CTA)
• Erfahrungen mit ELISA-Methoden, Bioassays, Zellkultur und Biacore sowie GMP-konformer Analytik sind von Vorteil
• Gute PC Kenntnisse (MS Office)
• Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
• Teamfähigkeit, Flexibilität und Belastbarkeit
• Selbstständiges Arbeiten mit einem hohen Maß an Eigeninitiative