Rentschler Biopharma is a leading global contract development and manufacturing organization (CDMO) for biopharmaceuticals. From our headquarters in Laupheim, Germany, and our site in Milford, MA, USA, we offer end-to-end solutions, including bioprocess development and manufacturing, as well as related consulting activities such as project management and regulatory support. In Stevenage, UK, we have launched Rentschler ATMP Ltd. dedicated to cell and gene therapies.

We are a family-owned company with approximately 1.400 employees from 25 nationalities. What unites us at Rentschler Biopharma, is the passion for what we do. We empower our clients to help patients with serious or rare diseases. With our dedication and expertise, we convert medical research into outstanding biopharmaceuticals. Thus, we provide an important contribution to the global availability of essential therapies.  Going forward, we are expanding our team to ensure our long-term sustainable growth. Join us and be part of a unique journey, shaping the future of biopharmaceutical manufacturing together!  

Aufgaben und Verantwortlichkeiten

• Disziplinarische und fachliche Führung und Entwicklung unseren Probenlogistik-Teams auf Grundlage unserer Führungsprinzipien und -werte
• Schaffung eines Umfeldes mit starkem Teamgeist, effektiver Kommunikation, Motivation und Inspiration
• Sicherstellung einer effizienten und termingerechten Aufbau- und Ablauforganisation im Verantwortungsbereich
• Leitung und Verwaltung aller Aspekte der Personalprozesse
• Gestaltung des Dienstplanes und der teaminternen Prozesse
• Aufrechterhaltung und Weiterentwicklung der eigenen Fachkompetenz sowie der Team- und Organisationsentwicklungskompetenz
• Allgemeiner Ansprechpartner für intern und extern für die jeweiligen Fachbereichsthemen
• Sicherstellung der Einhaltung von gesetzlichen, behördlichen und betrieblichen Anforderungen sowie Sicherstellung der Compliance und Arbeitssicherheit
• Regelmäßiges Reporting über erzielte Ergebnisse, Aktivitäten, KPIs, Problemfelder etc.
• Permanente Entwicklung, Gestaltung und Optimierung von Systemen und bereichseigenen und/ oder bereichsübergreifenden Prozessen
• Mitverantwortung für eine kosteneffiziente Bedarfs-, und Ressourcenplanung
• Vertretung des Bereichs in Kunden- und Behördenaudits und Sicherstellung der Implementierung der daraus resultierenden Korrekturmaßnahmen
• Prüfung, Beurteilung und Genehmigung erforderlicher GMP-Dokumente

Das ist uns wichtig

• Hochschulstudium mit mehrjähriger Berufserfahrung oder abgeschlossene Ausbildung mit langjähriger Berufserfahrung und Zusatzqualifikation
• Berufserfahrung in der fachlichen oder idealerweise disziplinarischen Personalführung
• Ausgeprägte soziale Kompetenz, Kommunikations- sowie Organisationsfähigkeiten
• Erste Berufserfahrung im GMP-Umfeld
• Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse, in Wort und Schrift
• Sehr gute MS-Office und SAP-Anwenderkenntnisse

Darauf können Sie sich freuen

• Teil eines Unternehmens zu sein, das einen Mehrwert bietet und Medikamente für schwerstkranke Patienten herstellt 
• Ansteckende Freude am Job sowie kollegiales Arbeitsumfeld mit Zusammenarbeit vor Ort 
• Zugang zu personalisierten Weiterbildungen durch die Rentschler Academy
• 30 Tage Urlaub und Gleitzeitkonto
• Gemeinsame Pausen in unserem Betriebsrestaurant
• Betriebliches Gesundheitsmanagement und Altersvorsorge 
• Vielseitige Mitarbeiterrabatte
• Team- und Unternehmensevents 
• Betriebseigene Kinderkrippe 
• Zukunftssichere Branche 
• Unbefristeter Arbeitsvertrag