Together, we can beat cancer.

At Varian, a Siemens Healthineers Company, we bring together the world's best talent to realize our vision of a world without fear of cancer. Together, we work passionately to develop and deliver easy-to-use, efficient oncology solutions.

We are part of an incredible community of scientists, clinicians, developers, researchers, professionals, and skilled specialists pushing the boundaries of what’s possible, to improve people’s lives around the world. We embrace a culture of inclusivity in which the power and potential of every individual can be unleashed. We spark ideas that lead to positive impact and continued success.

If you want to be part of this important mission, we want to hear from you. 

Aufgrund des zunehmenden Wachstums unseres Unternehmens sind wir aktuell auf der Suche nach einem Mechanical Design Engineer (w/m/d) in Vollzeit zur Verstärkung unserer lokalen Teams in Haan für unsere Produktfamilie rund um die Brachytherapie-Applikatoren. Unsere Mechanical Design Engineers sind das Herzstück unserer Arbeit bei Varian, wenn es um die Neuentwicklung unserer Applikator-Produkte für die Behandlung verschiedenartiger Krebserkrankungen geht. Damit sind sie zentraler Dreh- und Angelpunkt für unsere Kolleg*innen aus einer Vielzahl von Fachabteilungen.

Ihre Aufgaben:

• Sie sind verantwortlich für die erfolgreiche Umsetzung von Produktneuentwicklungen für unsere Brachytherapie-Produkte mit Fokus auf Applikatoren und Zubehör
• Sie treiben die Designentwicklungen aktiv voran und überführen das Design in die Serienproduktion
• Sie sind zuständig für die Erstellung und Pflege von technischen Spezifikationen, Zeichnungen und Projektdokumentationen
• Sie führen eigenständig Produkttests und Fehleranalysen durch und beheben nach Bedarf Abweichungen

Ihr Profil:

• Sie verfügen über ein erfolgreich abgeschlossenes Hochschulstudium mit einem (medizin-) technischen Schwerpunkt oder einen vergleichbaren Abschluss
• Sie überzeugen durch Ihre mehrjährige Erfahrung im Bereich der Produktentwicklung im Projektumfeld
• Sie bringen sehr gute Kenntnisse im Umgang mit parametrischen Zeichenprogrammen mit (z.B. Creo / Pro Engineer Wildfire oder SolidWorks)
• Gute Kenntnisse im regulatorischen Umfeld für Medizinprodukte (z.B. ISO 13485, ISO 14971, CFR 20, ISO 10993, EU MDR) sind von Vorteil
• Sie zeichnen sich aus, durch Ihren fokussierten und zielorientierten Arbeitsstil gepaart mit einem hohen Maß an Selbstorganisation und Kommunikationsstärke
• Ihr Profil wird abgerundet durch sehr gute Englisch- sowie gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift

#LI-OS1

#LI-Hybrid

Varian is required to comply with all local and applicable regulations that may be associated with vaccine requirements for certain roles.