Advancing medicine to save lives. Together. 

Thanks to many decades of experience and our passion for what we do, we make an essential contribution to the global availability of biopharmaceuticals, especially for patients with rare and serious diseases.  

Rentschler Biopharma SE is a leading contract development and manufacturing organization (CDMO) focused exclusively on client projects. We offer customized full-service solutions for bioprocess development and the production of complex biopharmaceuticals. As a German family-owned company with an international footprint and global reach, we combine experts, expertise and years of experience to develop best-in-class solutions – together with our clients.

Rentschler Biopharma has approximately 1,400 employees and is headquartered in Laupheim, Germany, with a site in Milford, MA, USA. In 2024, we joined the United Nations Global Compact, underlining our commitment to sustainability.  

As an independent family-owned company, we live by the motto: Many hands, many minds - ONE TEAM! Open, respectful cooperation characterizes our working environment, where quality awareness, diligence and responsibility are our top priorities. With all the diversity of our talents in the Rentschler team, we pursue one vision together: advancing medicine to save lives. 

Aufgaben und Verantwortlichkeiten

• Verantwortlich für die Planung und Organisation der Zellbankherstellung und -lagerung

• Zuständig für die Kundenkommunikation zur Abstimmung der Zellbankprozesse

• Erstellung der Zellbankdokumentation sowie Auswertung von Daten und Prozessen

• Ansprechpartner für technische und projektspezifische Fragestellungen

• Koordination und Durchführung von Zellbankversendungen

• Teilnahme und Unterstützung bei Audits und Kundenbesuchen

• Fachliche Führung eines Teams

• Mitarbeit bei der Zellbankherstellung sowie in GMP-Anzuchtprojekten

• Unterstützung bei der Bearbeitung von Abweichungen und Durchführung von Änderungsanträgen

• Einarbeitung neuer Mitarbeiter

• Aktive Mitwirkung an internen Projekten

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Das ist uns wichtig

• Naturwissenschaftliches oder technisches Hochschulstudium oder naturwissenschaftliche oder technische Ausbildung mit mehrjähriger Berufserfahrung

• Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse, in Wort und Schrift

• Schicht-, Wochenend- und/ oder (Ruf)-Bereitschaft

• Erste Kenntnisse von biotechnologischen Prozessen und/ oder begleitender Analytik

• Sehr gute MS-Office Anwenderkenntnisse

• SAP-Anwenderkenntnisse von Vorteil

• Planung und Organisation der Aktivitäten fachlich zugeordneter Fachkräfte

Darauf können Sie sich freuen

• Sinnstiftende Tätigkeit: Werden Sie Teil eines Unternehmens, das durch die Entwicklung und Produktion lebenswichtiger Medikamente einen echten Unterschied für schwerstkranke Patienten macht

• Inspirierende Arbeitsatmosphäre: Erleben Sie die Freude an der Arbeit in einem kollegialen Umfeld, das Zusammenarbeit und Teamgeist vor Ort fördert

• Individuelle Entwicklungsmöglichkeiten: Zugang zu personalisierten Weiterbildungsprogrammen

• Vergütung: Attraktive Vergütung sowie Jahresleistung (in Höhe eines Monatsgehaltes)

• Flexible Arbeitsgestaltung: Flexible Arbeitszeiten, Gleitzeitkonto, Möglichkeiten zum mobilen Arbeiten, 30 Urlaubstage sowie Sonderurlaubstage

• Gemeinschaftliche Pausen: Kantine mit vegetarischem/ veganem Angebot

• Gesundheit: Betriebliches Gesundheitsmanagement, Betriebsarzt, betriebliche Altersvorsorge

• Gemeinsame Erlebnisse: Team- und Unternehmensevents

• Umweltfreundliche Mobilität: Leasingangebot für (E-)Bikes, E-Roller und E-Scooter

• Familienfreundliche Unterstützung: Betriebseigene Kinderkrippe

• Mitarbeitervorteile: Vielzahl an Mitarbeiterrabatten (Corporate Benefits), Vergünstigungen beim Jobticket, finanzielle Unterstützung beim Umzug ab einer bestimmten Entfernung, kostenfreie Parkplätze, umfassendes Onboarding-Programm