Laborant/ Technischer Assistent (m/w/d) Probenlogistik - 2 Jahresvertrag

Posted:
10/18/2024, 3:12:05 AM

Location(s):
Laupheim, Baden-Württemberg, Germany ⋅ Baden-Württemberg, Germany

Experience Level(s):
Junior ⋅ Mid Level ⋅ Senior

Field(s):
Medical, Clinical & Veterinary

Rentschler Biopharma is a leading global contract development and manufacturing organization (CDMO) for biopharmaceuticals. From our headquarters in Laupheim, Germany, and our site in Milford, MA, USA, we offer end-to-end solutions, including bioprocess development and manufacturing, as well as related consulting activities such as project management and regulatory support. In Stevenage, UK, we have launched Rentschler ATMP Ltd. dedicated to cell and gene therapies.

We are a family-owned company with approximately 1.400 employees from 25 nationalities. What unites us at Rentschler Biopharma, is the passion for what we do. We empower our clients to help patients with serious or rare diseases. With our dedication and expertise, we convert medical research into outstanding biopharmaceuticals. Thus, we provide an important contribution to the global availability of essential therapies.  Going forward, we are expanding our team to ensure our long-term sustainable growth. Join us and be part of a unique journey, shaping the future of biopharmaceutical manufacturing together!  

Aufgaben und Verantwortlichkeiten

  • Selbstständige Organisation der Probenverteilung für den Bereich Qualitätskontrolle 
  • Aliquotierung (Pipettieren) von Proben 
  • Dokumentation der Arbeitsabläufe im LIMS (Laborinformationsmanagementsystem)
  • Einlagerung und Verwaltung von Ersatz- und Rückstellmustern 
  • Ausgabe von Ersatz- und Rückstellmustern und Referenzstandards  
  • Auslagerung von Stabilitätsmustern 
  • Mitarbeit beim allgemeinen Labordienst (Reinigungen, Bestandsinventuren, Bestellungen)  
  • Vorbereitung und Unterstützung beim Probenversand nach extern in Absprache mit internen Schnittstellen 
  • Übernahme Anlagenverantwortung und –pflege inkl. Bearbeitung von Change-Control-Verfahren 

Das ist uns wichtig

  • Abgeschlossene naturwissenschaftliches Berufsausbildung als Laborant oder Technischer Assistent oder eine vergleichbare Qualifikation wie zum Beispiel als MTA, MTLA, PTA, UTA
  • Erste Berufserfahrung im GMP-Umfeld von Vorteil 
  • Allgemeines GMP-Verständnis und GMP-Kenntnisse 
  • Gute MS-Office-Kenntnisse  
  • Erfahrung mit LIMS und SAP sowie Englisch-Grundkenntnisse wünschenswert 
  • Gute Teamfähigkeit, Flexibilität und Eigenständigkeit 
  • Präzises, sauberes und zuverlässiges Arbeiten 
  • Bereitschaft für regelmäßigen Wochenenddienst und zeitversetztes Arbeiten 

Darauf können Sie sich freuen

  • Teil eines Unternehmens zu sein, das einen Mehrwert bietet und Medikamente für schwerstkranke Patienten herstellt 
  • Ansteckende Freude am Job sowie kollegiales Arbeitsumfeld mit Zusammenarbeit vor Ort 
  • Zugang zu personalisierten Weiterbildungen
  • 30 Tage Urlaub und Gleitzeitkonto
  • Gemeinsame Pausen in unserem modernen Betriebsrestaurant
  • Betriebliches Gesundheitsmanagement
  • Team- und Unternehmensevents 
  • Vielseitige Mitarbeiterrabatte