Bei Fresenius Medical Care, dem weltweit führenden Anbieter von Produkten und Dienstleistungen für Patienten mit chronischen Nierenerkrankungen, setzen wir uns dafür ein, das Leben mit innovativen Produkten und Behandlungskonzepten von höchster Qualität zu verbessern. Wir streben danach, die Lebensqualität unserer Dialysepatienten weltweit und jeden Tag zu erhöhen. Mit über 125.000 Mitarbeitern weltweit konzentrieren wir uns sowohl auf Care Delivery als auch auf Care Enablement – letzteres treibt Innovationen in medizinischen Produkten und Therapien voran. Seit 2016 ist die Xenios AG Teil von Fresenius Medical Care und spezialisiert auf lebensrettende Technologien für extrakorporale Herz- und Lungenunterstützungssysteme. Mit über 230 Mitarbeitern und zwei Produktionsstandorten in Deutschland entwickelt die Xenios AG hochmoderne Medizinprodukte zur Unterstützung von Patienten in der Intensivpflege. Unsere Mission ist es, bahnbrechende Lösungen zu liefern, die fortschrittliche Technologie mit außergewöhnlicher klinischer Expertise vereinen. 

Unterstützen Sie unser Team in Stolberg!

Sind Sie bereit, Teil eines engagierten Teams zu werden und Ihre Karriere in der Produktion zu starten oder weiterzuentwickeln?

Wir suchen motivierte Persönlichkeiten, die in unserem Produktionsstandort in Stolberg mit rund 50 Kolleginnen und Kollegen in der Fertigung tätig werden möchten. Diese Position ist ideal für jemanden, der gerne praktisch arbeitet, Produktionsprozesse aktiv mitgestaltet und in einem strukturierten, modernen Arbeitsumfeld tätig sein möchte. Wenn Sie sorgfältig, zuverlässig und teamfähig sind und Freude daran haben, in einem 3-Schicht-System (Mo–Fr) zu arbeiten, könnte dies die perfekte Gelegenheit für Sie sein!

Ihre Aufgaben: 

• Flexibler Einsatz an mehreren Produktionslinien (mindestens zwei) in der Serienfertigung 

• Konnektieren, Montieren, Fügen, Trennen, Kleben, Umspritzen und Beschichten verschiedener Komponenten gemäß Arbeitsanweisung 

• Handhabung der Betriebsmittel und Prüfgeräte zur Produktfertigung 

• Durchführung der Endverpackung und der Inprozess-Kontrolle nach Arbeitsanweisung 

• Kennzeichnung und Trennung von Teilen, die nicht den Qualitätsanforderungen entsprechen 

• Dokumentation und Abzeichnung der Arbeiten gemäß GMP-Richtlinien 

• Einhaltung der geltenden Arbeits-, Prüf- und Verfahrensanweisungen 

• Arbeiten im Reinraum unter Berücksichtigung aller Hygiene- und Sicherheitsvorschriften 

• Verantwortung für Ordnung und Sauberkeit im Produktionsbereich 

• Informieren der Schichtleitung bei Produktionsstörungen 

• Förderung eines positiven und kollegialen Betriebsklimas sowie Einhaltung der Compliance- und Ethik-Richtlinien 

Ihr Profil: