Rentschler Biopharma is a leading global contract development and manufacturing organization (CDMO) for biopharmaceuticals. From our headquarters in Laupheim, Germany, and our site in Milford, MA, USA, we offer end-to-end solutions, including bioprocess development and manufacturing, as well as related consulting activities such as project management and regulatory support. In Stevenage, UK, we have launched Rentschler ATMP Ltd. dedicated to cell and gene therapies.

We are a family-owned company with approximately 1.400 employees from 25 nationalities. What unites us at Rentschler Biopharma, is the passion for what we do. We empower our clients to help patients with serious or rare diseases. With our dedication and expertise, we convert medical research into outstanding biopharmaceuticals. Thus, we provide an important contribution to the global availability of essential therapies.  Going forward, we are expanding our team to ensure our long-term sustainable growth. Join us and be part of a unique journey, shaping the future of biopharmaceutical manufacturing together!  

Aufgaben und Verantwortlichkeiten

• Unterstützung des Prozessingenieurs bei Analysen von Schwachstellen in Reinigungsprozessen von Hygienezonen in der Wirkstoffproduktion und Entwurf von Optimierungsplänen
• Unterstützung bei Erstellung, Prüfung und Freigabe von GMP Dokumenten
• Aufbereitung, Digitalisierung, Aushang und Strukturierung  von Dokumenten und internen Daten für die weitere Nutzung sowie deren kritische Prüfung
• Unterstützung der Projektleitung bei der Planung interner Prozesse
• Prozessbeobachtungen mit anschließender Prozessoptimierungen z.B. bei externen Dienstleistern und Fachpersonal
• Unterstützung von Dienstleisternen und Mitarbeit bei der Planung kaufmännischer Ausschreibungen
• Unterstützung bei Kunden- und Behördenaudits
• Unterstützung und Übernahme von Workflows in SAP

Das ist uns wichtig

• Bestehende Immatrikulation bevorzugt mit naturwissenschaftlichem/ pharmazeutischem/ hygienischem Fokus
• Vorkenntnisse aus Studiengängen im Bereich Biotechnologie sind von Vorteil
• Bereitschaft Routinetätigkeiten zu übernehmen
• Grundkenntnisse in „Good Manufacturing Practice“ wünschenswert
• Gute Microsoft Office Kenntnisse
• fließende Deutschkenntnisse

Darauf kannst du dich freuen

• Eigenverantwortliche und abwechslungsreiche Aufgaben in einem zukunftsorientierten und modernen Umfeld mit erstklassiger Betreuung
• Mitarbeiter-Laptop
• Flexible Arbeitszeitmodelle
• Kostenlose Parkplätze & gute ÖPNV-Anbindung 
• Freue Dich auf eine offene Unternehmenskultur per „Du"