Rentschler Biopharma is a leading global contract development and manufacturing organization (CDMO) for biopharmaceuticals. From our headquarters in Laupheim, Germany, and our site in Milford, MA, USA, we offer end-to-end solutions, including bioprocess development and manufacturing, as well as related consulting activities such as project management and regulatory support. In Stevenage, UK, we have launched Rentschler ATMP Ltd. dedicated to cell and gene therapies.

We are a family-owned company with approximately 1.400 employees from 25 nationalities. What unites us at Rentschler Biopharma, is the passion for what we do. We empower our clients to help patients with serious or rare diseases. With our dedication and expertise, we convert medical research into outstanding biopharmaceuticals. Thus, we provide an important contribution to the global availability of essential therapies.  Going forward, we are expanding our team to ensure our long-term sustainable growth. Join us and be part of a unique journey, shaping the future of biopharmaceutical manufacturing together!  

Aufgaben und Verantwortlichkeiten

• Planung, Koordination und technische Umsetzung von Drug Substance Herstellungsprozessen 
• Ansprechpartner für technische und projektspezifische Fragestellungen zur Drug Substance Herstellung
• Erstellung, Review und Schulung von GMP-Vorgabedokumenten 
• Praktische Durchführung der Abfüllung von Wirkstoffen unter GMP-Bedingungen 
• Fachliche Führung eines Teams 
• Unterstützung bei der Bearbeitung von Abweichungen und Durchführung von Änderungsanträgen 
• Beschaffung und Implementierung von neuen Anlagen im GMP Umfeld 
• Teilnahme und Unterstützung in Audits und Inspektionen 
• Einarbeitung neuer Mitarbeiter 
• Aktive Mitwirkung an internen Projekten 

Das ist uns wichtig

• Abgeschlossenes Studium (Bachelor/ Master) der Pharmatechnik, Biotechnologie, Bioverfahrenstechnik oder eine vergleichbare Qualifikation 
• mehrjährige Berufserfahrung im GMP-Umfeld von Vorteil 
• Kenntnisse in der Drug Substance Herstellung von Vorteil 
• Kommunikationsstärke und Teamfähigkeit 
• Hohes Maß an Eigeninitiative, Proaktivität und Flexibilität 
• Wirtschaftliches und analytisches Denken und Handeln 
• Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse
• Sehr gute MS Office Kenntnisse 
• Bereitschaft zu Wochenend- und Feiertagsarbeit sowie Schichtarbeit 

Darauf können Sie sich freuen

• Teil eines Unternehmens zu sein, das einen Mehrwert bietet und Medikamente für schwerstkranke Patienten herstellt
• Ansteckende Freude am Job sowie kollegiales Arbeitsumfeld mit Zusammenarbeit vor Ort
• Zugang zu personalisierten Weiterbildungen
• 30 Tage Urlaub
• Gleitzeitkonto
• Gemeinsame Pausen in unserem modernen Betriebsrestaurant
• Betriebliches Gesundheitsmanagement und Altersvorsorge
• Team- und Unternehmensevents
• Betriebseigene Kinderkrippe
• Zukunftssichere Branche
• Unbefristeter Arbeitsvertrag