At Lilly, we unite caring with discovery to make life better for people around the world. We are a global healthcare leader headquartered in Indianapolis, Indiana. Our employees around the world work to discover and bring life-changing medicines to those who need them, improve the understanding and management of disease, and give back to our communities through philanthropy and volunteerism. We give our best effort to our work, and we put people first. We’re looking for people who are determined to make life better for people around the world.

Descriptif du poste

Au sein du département juridique, vous serez en charge du conseil quotidien des opérationnels dans tous les domaines du droit des affaires et droit pharmaceutique dans un secteur fortement réglementé et innovant. Dans la filiale française d’un groupe pharmaceutique établi aux Etats-Unis, couvrant la France, la Belgique et la Hollande, vos missions consisteront notamment à :

• Apporter un soutien juridique quotidien pour aider les filiales à atteindre leurs objectifs, réduire les risques et respecter les règlementations et procédures (commercial, réglementaire et pharmaceutique, contentieux, concurrence, anticorruption, publicité, propriété intellectuelle, …).
• Prévenir et gérer les risques juridiques, assurer la veille législative, renforcer la conformité et collaborer entre fonctions et régions.
• Soutenir la stratégie juridique, participer aux projets régionaux/globaux et coordonner avec les équipes juridiques pour une approche cohérente.
• Analyser, négocier et rédiger des contrats de collaboration à forte valeur ajoutée ; mettre à jour des modèles de contrats afin de simplifier ou intégrer de nouvelles règlementations ; soutenir le business dans la bonne gestion des fournisseurs (rupture brutale, etc.).
• Conseiller et influencer : apporter une aide au Département Règlementaire pour la conformité des activités règlementaires au Code de la Santé Publique (pratiques promotionnelles de Lilly ou de la concurrence et conseil sur les actions, le suivi des contrefaçons, …) ; participer aux groupes de travail du LEEM.
• Mettre en œuvre la réglementation locale en matière de données personnelles, en partenariat avec le groupe Global, y compris dans la recherche clinique.
• Analyser et valider la légalité de projets digitaux, marketings et informatiques conformément aux procédures internes du groupe.
• Être un support aux opérations de recherche clinique, tant en termes de conseils que de formalisation contractuelle.
• Concevoir et animer des formations juridiques pour les filiales.

Profil

Issu(e) d’un Master de droit ou DJCE, de préférence spécialisé dans le domaine de la santé, vous bénéficiez d’au moins 7 ans d’expérience réussie dans le secteur de la santé et du médicament.

Vous avez une forte appétence pour le droit de la santé ainsi que le droit des affaires.

Créatif, flexible, rapide et rigoureux(se), vous êtes également à l’aise à l’oral.

Vous aimez travailler en cross fonctionnel et vous utilisez les outils liés à l’IA au quotidien.

La pratique d’un anglais courant est indispensable.

Lilly is dedicated to helping individuals with disabilities to actively engage in the workforce, ensuring equal opportunities when vying for positions. If you require accommodation to submit a resume for a position at Lilly, please complete the accommodation request form (https://careers.lilly.com/us/en/workplace-accommodation) for further assistance. Please note this is for individuals to request an accommodation as part of the application process and any other correspondence will not receive a response.

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