Intern, Quality Control, Mexico, 2026

Posted:
1/22/2026, 7:40:47 AM

Location(s):
Mexico City, Mexico ⋅ Mexico City, Mexico City, Mexico

Experience Level(s):
Internship

Field(s):
Product

Workplace Type:
On-site

Ayúdanos a adelantarnos a las enfermedades junto con nuestra Área de Control de Calidad

Formación requerida: Estudiantes de últimos semestres o en proceso de titulación de las carreras Químico Farmacéutico Industrial (QFI), Químico Fármaco Biólogo (QFB), Ingeniero Farmacéutico o carrera afín con el área de Farmacia.

Otros requisitos: Debe estar matriculado/a en una universidad de México durante toda la duración de las prácticas (1 año).

Requisitos de idioma: Fluidez escrita y oral en inglés (Nivel intermedio / avanzado)

Fecha de inicio prevista: Marzo 2026

Periodo de prácticas: 1 año

Modelo híbrido: 2 días onsite

Fecha límite de solicitud: Recomendamos postular lo antes posible. Cerraremos esta vacante cuando tengamos suficientes solicitudes, así que aplica cuanto antes para que tu candidatura pueda ser considerada.

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Una práctica en GSK te ofrece la oportunidad de impulsar tu carrera: ¡asumirás un puesto real con un impacto genuino! Realizarás un trabajo exigente y significativo en proyectos o asignaciones reales. También aprenderás con nosotros, desarrollarás tus habilidades y adquirirás una experiencia valiosa para dondequiera que te lleve el futuro.


¿Qué harás?

Desarrollarse profesionalmente en la industria farmacéutica, asegurando que las actividades asignadas sean completadas en tiempo y forma, así como participar en proyectos de mejora continua para el área.

  • Conocer y cumplir con todas y cada una de las leyes, políticas y lineamientos locales y/o corporativos, nacionales y/o internacionales aplicables a su puesto. Ante una duda, consulte al área correspondiente.
  • Cumplir y hacer cumplir los lineamientos establecidos en el programa ABAC.
  • Cumplir y hace cumplir los lineamientos de Seguridad, Calidad y Suministro, requeridos por la compañía.
  • Cumplir con el plan de capacitación y desarrollo asignado a su puesto.
  • Promover la participa activa en los proyectos de mejora del área y de la LOC.
  • Gestionar la carta solicitud de análisis para envío de producto para liberación y estabilidades por el Laboratorio Tercero Autorizado, acorde a los PNOs y contrato vigente.
  • Dar seguimiento al retiro de especificaciones y métodos analíticos en el sistema documental cuando aplique.
  • Redactar y cargar la información solicitada de Control de Calidad para la elaboración del reporte de Revisión Periódica de Producto (PPR).
  • Participar en las transferencias de nuevos productos, interactuando con el Laboratorio Tercero y los sitios de origen.
  • Participar en la solicitud de permisos de importación de sustancias de referencia y producto terminado.
     

¿Qué aprenderás?

  • Un vivo interés en el área legal y la industria biofarmacéutica
  • Apetito por aprender
  • Conocimiento en Microsoft Office: Word, Excel, Power Point, Outlook
  • Excelentes habilidades de comunicación oral y escrita que te ayudan a influir
  • Fuertes habilidades para resolver problemas impulsadas por la curiosidad
  • Disposición para trabajar en equipo
  • Capacidad de análisis y atención al detalle
  • Capacidad de adaptación

¿Qué estamos bucando?

  • Nivel de Inglés Avanzado
  • Habilidades Profesionales de comunicación escrita y verbal.
  • Capaz de ofrecer comunicaciones claras y generar relaciones de trabajo con sus colegas, jefe y equipo gerencial.
  • Capacidad Analítica, buena atención al detalle y la resolución de problemas dentro de un proceso estructurado.
  • Buenas habilidades de gestión del tiempo, con la capacidad de realizar varias tareas y trabajar bajo presión.
  • Trabaja con actitud y apertura de mejora continua y capaz de ver las situaciones desde diferentes perspectivas.
  • Automotivación, capacidad de ser flexible / persistente.
  • Amplio conocimiento práctico de informática con habilidades intermedias – Avanzadas en Microsoft Word, Excel, Power Point, Outlook e Inteligencia Artificial.
  • Conocimiento y compresión de diagramas de flujo de proceso.

¿Qué te ofrecemos?

  • Soporte económico
  • Vales de comida
  • Aprendizaje de herramientas
  • Equipo global abierto y amigable

¡Hagámoslo realidad!

Encontrarás consejos, sugerencias y orientación sobre nuestro proceso de selección en nuestro sitio web.

Obtén más información sobre el proceso de solicitud en gsk.to/ECprocess (opcional).

Puedes aprender más sobre GSK y nuestras carreras aquí: https://www.gsk.com/en-gb/careers/

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Uniting science, technology and talent to get ahead of disease together.

GSK is a global biopharma company with a purpose to unite science, technology and talent to get ahead of disease together. We aim to positively impact the health of 2.5 billion people by the end of the decade, as a successful, growing company where people can thrive. We get ahead of disease by preventing and treating it with innovation in specialty medicines and vaccines. We focus on four therapeutic areas: respiratory, immunology and inflammation; oncology; HIV; and infectious diseases – to impact health at scale.

People and patients around the world count on the medicines and vaccines we make, so we’re committed to creating an environment where our people can thrive and focus on what matters most. Our culture of being ambitious for patients, accountable for impact and doing the right thing is the foundation for how, together, we deliver for patients, shareholders and our people.

If you require any type of accommodation and/or support during the selection process to better showcase your abilities (for example, access to ramps, accessible emergency exits, visual aids, etc.), please let us know when we contact you. We are here to support you.

Your application is voluntary; therefore, you understand and consent that GSK, located at Real Mayorazgo 130, Torre M, Piso 20, Col. Xoco, Benito Juárez, Mexico City, will process your personal data to evaluate your candidacy in accordance with the candidate privacy notice, which can be consulted at Candidate Privacy Notice. Among the information you provide for this purpose, you may choose to give us personal data that will help ensure an inclusive selection process. Rest assured that your information will be treated with the utmost confidentiality, in compliance with applicable regulations, and will not be available to hiring managers or anyone outside the recruitment team. Help us maintain, together, an inclusive and welcoming environment. By submitting information, I confirm that I agree that it will be processed in accordance with the stated privacy notice.

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