Rentschler Biopharma is a leading global contract development and manufacturing organization (CDMO) for biopharmaceuticals. From our headquarters in Laupheim, Germany, and our site in Milford, MA, USA, we offer end-to-end solutions, including bioprocess development and manufacturing, as well as related consulting activities such as project management and regulatory support. In Stevenage, UK, we have launched Rentschler ATMP Ltd. dedicated to cell and gene therapies.

We are a family-owned company with approximately 1.400 employees from 25 nationalities. What unites us at Rentschler Biopharma, is the passion for what we do. We empower our clients to help patients with serious or rare diseases. With our dedication and expertise, we convert medical research into outstanding biopharmaceuticals. Thus, we provide an important contribution to the global availability of essential therapies.  Going forward, we are expanding our team to ensure our long-term sustainable growth. Join us and be part of a unique journey, shaping the future of biopharmaceutical manufacturing together!  

Aufgaben und Verantwortlichkeiten

• Planung, Koordination, Organisation und Durchführung von Produktionskampagnen im 1.000 L und 2.000 L-Maßstab in unseren Single-Use-Bioreaktoranlagen zur Herstellung von rekombinanten Proteinen unter GMP-Bedingungen
• Fachliche Führung von Produktionsteams
• Koordination und Setup von Suiten / Anlagen inkl. Materialbeschaffung
• Bedienung und Überwachung von Produktionsanlagen
• Scale-up / Prozesstransfer von der Entwicklung in die Produktion
• Erstellung, Review und Schulung von GMP-Dokumentationen
• Dokumentation und Auswertung von Daten und Prozessen
• Einarbeitung von neuen Mitarbeitern und Betreuung von Praktikanten
• Unterstützung bei technischen und projektspezifischen Fragestellungen bei Audits und Inspektionen
• Teamübergreifende Arbeit zu Themen wie Prozessabläufe, Qualitätsverbesserung und Implementierung neuer Technologien
• Bearbeitung/ Unterstützung von Q-Systemen (z.B. Bearbeitung von Events und Abweichungen und Durchführung von Root Cause Analysen in der Produktion)

Das ist uns wichtig

• Abgeschlossenes Master- oder Bachelorstudium der Fachrichtung Biotechnologie, Bioverfahrenstechnik oder eine vergleichbare Qualifikation
• Erfahrungen auf dem Gebiet der tierischen Zellkultur sowie Kenntnisse im Umgang mit Bioreaktortechnologien und der Prozesssteuerung sind von Vorteil
• Grundkenntnisse im Projektmanagement
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
• Sehr gute Kommunikations- und Teamfähigkeit
• Wirtschaftliches, analytisches Denken und Handeln, Organisationstalent sowie ein hohes Maß an Engagement
• Hohes Maß an Qualitätsbewusstsein
• Offenheit für neue Perspektiven
• Bereitschaft zur Wochenendarbeit sowie Übernahme von Bereitschaftsdiensten

Darauf können Sie sich freuen

• Teil eines Unternehmens zu sein, das einen Mehrwert bietet und Medikamente für schwerstkranke Patienten herstellt
• Ansteckende Freude am Job sowie kollegiales Arbeitsumfeld mit Zusammenarbeit vor Ort
• Zugang zu personalisierten Weiterbildungen
• 30 Tage Urlaub
• Gleitzeitkonto
• Gemeinsame Pausen in unserem modernen Betriebsrestaurant
• Betriebliches Gesundheitsmanagement und Altersvorsorge
• Team- und Unternehmensevents
• Betriebseigene Kinderkrippe
• Zukunftssichere Branche
• Unbefristeter Arbeitsvertrag