Product Regulatory Affairs ist verantwortlich für die Erstellung und Pflege der regulatorischen Dokumentation, die für weltweite Registrierungsaktivitäten für Medizinprodukte benötigt wird. Das globale Team ist eingebunden in Entwicklungs- und Sustainingprojekte und stellt die Schnittstelle zu den lokalen Regulatory Affairs Abteilungen dar.

Ihre Aufgaben:

• Organisation und Koordination von Terminen, Meetings und Reisen

• Erstellung von Reisekostenabrechnungen

• Administrative Tätigkeiten, z. B. Bestellungen

• Kommunikation/Korrespondenz mit internen und externen Ansprechpartnern in Deutsch und Englisch

• Vor- und Nachbereitung von Besprechungen

• Teamsupport

Ihr Profil:

• Erfolgreich abgeschlossene kaufmännische Ausbildung oder vergleichbare Qualifikation

• Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift

• Sicherer Umgang mit MS Office

• Ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit und Diskretion

• Selbstständigkeit, Zuverlässigkeit und Teamfähigkeit

Start: ab sofort

Standort: St. Wendel

Arbeitszeitmodell: Flexible Arbeitszeiten im geringfügigen Umfang, hybrid