Advancing medicine to save lives. Together. 

Thanks to many decades of experience and our passion for what we do, we make an essential contribution to the global availability of biopharmaceuticals, especially for patients with rare and serious diseases.  

Rentschler Biopharma SE is a leading contract development and manufacturing organization (CDMO) focused exclusively on client projects. We offer customized full-service solutions for bioprocess development and the production of complex biopharmaceuticals. As a German family-owned company with an international footprint and global reach, we combine experts, expertise and years of experience to develop best-in-class solutions – together with our clients.

Rentschler Biopharma has approximately 1,400 employees and is headquartered in Laupheim, Germany, with a site in Milford, MA, USA. In 2024, we joined the United Nations Global Compact, underlining our commitment to sustainability.  

As an independent family-owned company, we live by the motto: Many hands, many minds - ONE TEAM! Open, respectful cooperation characterizes our working environment, where quality awareness, diligence and responsibility are our top priorities. With all the diversity of our talents in the Rentschler team, we pursue one vision together: advancing medicine to save lives. 

Aufgaben und Verantwortlichkeiten

• Selbstständige Durchführung von Analysen im Rahmen der Wareneingangskontrolle (nasschemische und instrumentell-analytische Methoden wie z.B. Titration, FT-IR, Photometrie)
• Arbeiten nach internationalen Arzneibuchvorgaben, SOPs und Prüfvorschriften
• Bedienung, Kalibrierung und Pflege von Analysengeräten und sonstigem Equipment
• Dokumentation aller analytischer Tätigkeiten unter GMP-Bedingungen
• Erfassung, Prüfung, Review und ggf. Freigabe von Analyseergebnissen im LIMS-System
• Erstellung von GMP-Dokumenten
• Unterstützung bei der Durchführung von Methodenentwicklung, Qualifizierung und Validierung
• Ggf. Durchführung des Probezugs im Rahmen der Wareneingangsprüfung und des Routinemonitorings
• Gewährleistung der Zuarbeit bei Inspektionen
• Beitrag zur kontinuierlichen Verbesserung von Prozessen

Das ist uns wichtig

• Naturwissenschaftliche Ausbildung (CTA, Chemielaborant, PTA, BTA, UTA oder vergleichbare) oder naturwissenschaftliches Studium mit mehrjähriger praktischer Laborerfahrung (z.B. Chemie, Lebensmittelchemie, Pharmazie, Biotechnologie)
• Gute Kenntnisse in internationalen Arzneibuchmethoden (europäisch, amerikanisch, japanisch, chinesisch)
• Kenntnisse nasschemischer und instrumentell-analytischer Bestimmungsmethoden
• Gutes Compliance-Verständnis sowie sicherer Umgang in GMP-gerechter Dokumentation
• Erfahrung in SAP und LIMS ist von Vorteil
• Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
• Gute MS-Office Anwenderkenntnisse
• Fähigkeit für genaues, sauberes und zuverlässiges Arbeiten
• Strukturierte und verantwortungsbewusste Arbeitsweise
• Flexibilität, Belastbarkeit und Teamfähigkeit

Darauf können Sie sich freuen

• Sinnstiftende Tätigkeit: Werden Sie Teil eines Unternehmens, das durch die Entwicklung und Produktion lebenswichtiger Medikamente einen echten Unterschied für schwerstkranke Patienten macht
• Inspirierende Arbeitsatmosphäre: Erleben Sie die Freude an der Arbeit in einem kollegialen Umfeld, das Zusammenarbeit und Teamgeist vor Ort fördert
• Individuelle Entwicklungsmöglichkeiten: Zugang zu personalisierten Weiterbildungsprogrammen
• Vergütung: Attraktive Vergütung sowie 13. Gehalt
• Flexible Arbeitsgestaltung: Flexible Arbeitszeiten, Gleitzeitkonto, 30 Urlaubstage sowie Sonderurlaubstage
• Gemeinschaftliche Pausen: Kantine mit vegetarischem/ veganem Angebot
• Gesundheit: Betriebliches Gesundheitsmanagement, Betriebsarzt
• Gemeinsame Erlebnisse: Team- und Unternehmensevents
• Mitarbeitervorteile: Vielzahl an Mitarbeiterrabatten (Corporate Benefits), Vergünstigungen beim Jobticket, finanzielle Unterstützung beim Umzug ab einer bestimmten Entfernung, kostenfreie Parkplätze, umfassendes Onboarding-Programm