At Roche you can show up as yourself, embraced for the unique qualities you bring. Our culture encourages personal expression, open dialogue, and genuine connections,  where you are valued, accepted and respected for who you are, allowing you to thrive both personally and professionally. This is how we aim to prevent, stop and cure diseases and ensure everyone has access to healthcare today and for generations to come. Join Roche, where every voice matters.

The Position

Unsere Pharma-Vision 

Medikamente schnell zu den Patienten zu bringen und das beste Ergebnis für unsere  Kunden zu schaffen. Das ist es, was uns in Sterile Drug Product Manufacturing (SDPM) in  Mannheim antreibt.  

So tragen wir auch dazu bei, bis 2029 unser Ziel zu erreichen: 20 bahnbrechende  Medikamente zur Behandlung der Krankheiten mit der größten gesellschaftlichen  Belastung bereitzustellen. Unsere Arbeit, unser täglicher Einsatz und unser Engagement  bedeuten für sehr viele große Hoffnung und Zuversicht und deswegen müssen wir anders  denken und arbeiten.  

Mit dem Patient im Fokus setzen wir auf eine neue Organisation und zwar  #WIRGEMEINSAM in SDPM!  

F&E und SHE – Automation 

Die Einheit Automation, innerhalb der Hauptabteilung F&E und SHE (Facility &  Engineering), unterstützt als technischer Support-Einheit (1.Level & 2.Level-Support) die  Produktion als verlässlicher Partner bei Automations-Themen und dem Support der  optischen Kontrollanlagen (Support Inspektion). 

Die Einheit Automation beinhaltet Kompetenzen in SDPM Mannheim zu folgenden  Themengebieten: 

• Anlagen & Prozess Automation in den Bereichen Steril-Produktion,  Verpackungstechnologie, Fördertechnik, Medien- und HVAC-Systeme

• Monitoringsysteme zur Überwachung der Hygienebereiche und Prozessanlagen 

• Kameratechnologien & Intelligente Sensorik 

• Netzwerktechnologie / IT-Systeme und CyberSecurity 

• Data-Integrity 

• Antriebstechnik, Motionsystems und Robotik 

Damit unterstützen wir unsere Kolleginnen und Kollegen in der Produktion dabei, unser  Kerngeschäft effizient und zuverlässig zu erfüllen: Patientinnen und Patienten rechtzeitig  und kosteneffizient mit qualitativ hochwertigen Arzneimitteln zu versorgen.

Verantwortlichkeiten | Das erwartet Dich 

Als Automation Engineer / Ing. Automatisierungstechnik (m/w/d) trägst Du die fachliche Verantwortung für die  Entwicklung von Lösungskonzepten, zur Optimierung der Anlagen und Systeme, im Bereich  Automation. Du stellst mit deinem Handeln einen spezifikations- und GMP-gerechten  Herstellungsprozess sicher. 

Für die Planung, Koordination und Durchführung von fachbezogenen Tätigkeiten bist du in  enger Abstimmung mit dem betreuenden Produktions- als auch Technikpersonal und trägst  dafür die Verantwortung. Außerdem gehören Prozesse der Qualifizierung und  Dokumentation zu deinen Aufgaben. 

Darüber hinaus übernimmst Du folgende spannenden Aufgaben: 

• Du planst und führst Projekte und Optimierungen im Bereich Automation  eigenverantwortlich durch, von der konzeptionellen Phase (DQ) bis zur operativen  Qualifizierung (OQ). 

• Du übersetzt pharmazeutische Anforderungen in technische Konzepte, beurteilst deren  Qualifikation und bewertest die Leistungsfähigkeit von Anbietern. 

• Du erstellst selbstständig alle notwendigen Technischen und Qualifizierungsdokumente für  die Qualifizierung von Maschinen und Anlagen. 

• Du analysierst Schwachstellen in Anlagen- und Produktionsdaten, entwickelst proaktiv  Optimierungspotenziale und setzt diese in Zusammenarbeit mit den Fachabteilungen um. 

• Du übernimmst das Change Control Management und wirkst als SME (Subject Matter  Expert) für Automation bei der Durchführung von Root Cause Analysen (RCA) und der  Bearbeitung von Abweichungen, CAPA's und Investigations mit. 

• Als Elektrofachkraft (EFK) (m/w/d) unterstützt du die Verantwortliche Elektrofachkraft (VEFK) (m/w/d) und  bist für die elektrische Sicherheit der Anlagen zuständig, wobei du Installationen und  Betriebsmittel sicher beurteilen kannst. 

• Durch den abteilungsübergreifenden Austausch mit Kollegen an anderen Standorten treibst  du Innovationen und die Standardisierung von Prozessen aktiv voran. 

Qualifikationen | Das bringst Du mit  

Du bist eine optimistische, integre und selbstreflektierte Persönlichkeit mit ausgeprägten  kommunikativen Fähigkeiten. Du hörst aktiv zu, nimmst die täglichen Herausforderungen  deiner Kolleginnen und Kollegen ernst und förderst ein unterstützendes Miteinander.  Komplexe Sachverhalte vermittelst du gekonnt mit den passenden Methoden und suchst  aktiv Feedback, das du in deine Arbeit einfließen lässt. 

Du verfügst über ein abgeschlossenes technisches Studium (Fachhochschul- oder  Hochschulstudium) im Bereich Automations- , Elektro- oder Energietechnik und blickst  darüber hinaus auf eine mehrjährige Berufserfahrung zurück. 

Idealerweise hast Du, zur Bewertung und Beurteilung elektrischer Systeme und Anlagen,  ergänzend eine abgeschlossene Berufsausbildung im elektrotechnischen Bereich und  bereits praktische Erfahrungen im Elektro-Beruf gesammelt.

Darüber hinaus zeichnen Dich folgende Kompetenzen aus:  

• Du verfügst über fundierte Programmierkenntnisse in produktionsnaher Software,  insbesondere in SIEMENS-Umgebungen wie SIMATIC Step7 , TIA Portal, SIEMENS PCS7,  WinCC flex, WinCC, sowie andere typische Programmiersprachen in der Prozessautomation  C++/VB oder ZENON. 

• Du hast Erfahrung im Design, der Implementierung und dem Einsatz von SCADA-Systemen zur Überwachung, Steuerung und Datenerfassung von Anlagen im pharmazeutischen  Umfeld. 

• Umfassendes Technologiekenntnisse innerhalb der Automatisierungstechnik (z.B. Servo Technologie, OPC UA, Industrial Ethernet, Profinet, Profibus,Datenarchivierungssystem PI,  usw.). 

• Du bringst ein Verständnis für Qualitätssysteme und GMP-Anforderungen mit, einschließlich  Data Integrity, Computersystem Validation und GAMP. 

• Du besitzt umfassende technologische und prozessuale Kenntnisse in pharmazeutischen  Produktions- und Verpackungsabläufen und hast diese bereits erfolgreich in  Optimierungsprojekten unter Beweis gestellt. 

• Du hast Erfahrung im Projekt- und Instandhaltungsmanagement sowie in der Steuerung von  Fremdfirmen und internen Dienstleistern im GMP-Umfeld. 

• Du bist sicher im Umgang mit den gängigen PC- und Office-Anwendungen (MS Office Word, Excel,  SAP, Google-Tools etc.) 

• Du zeichnest dich durch eine selbstständige und strukturierte Arbeitsweise aus. Du hast  eine hohe Auffassungsgabe für komplexe Zusammenhänge und Erfahrung in der  praktischen Anwendung von Lean-Methoden. 

• Deine hohe Teamfähigkeit und Lösungsorientierung sowie deine sehr guten  Kommunikationsfähigkeiten in Deutsch und Englisch ermöglichen es dir, effektiv mit  internen und externen Partnern zusammenzuarbeiten und die Einhaltung der  Sicherheitsvorschriften zu gewährleisten. 

Soweit so gut? Es geht noch besser. Wir bieten dir vielfältige Top-Benefits an unseren Standorten. Nur mit dir zusammen können wir das Leben von Patient:innen verbessern. Du machst Roche mit Deinem Beitrag einzigartig. Deswegen bieten wir außergewöhnliche Benefits, die Dich unterstützen, Dein Leben, Deine Finanzen und Deine Gesundheit so zu gestalten, wie Du es möchtest. Finde hier mehr heraus: https://go.roche.com/Kandidaten-Benefits-DE

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Wir bitten Dich um folgende Dokumente:

• Aktueller Lebenslauf oder Workday-Profil

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