Rentschler Biopharma is a leading global contract development and manufacturing organization (CDMO) for biopharmaceuticals. From our headquarters in Laupheim, Germany, and our site in Milford, MA, USA, we offer end-to-end solutions, including bioprocess development and manufacturing, as well as related consulting activities such as project management and regulatory support. In Stevenage, UK, we have launched Rentschler ATMP Ltd. dedicated to cell and gene therapies.

We are a family-owned company with approximately 1.400 employees from 25 nationalities. What unites us at Rentschler Biopharma, is the passion for what we do. We empower our clients to help patients with serious or rare diseases. With our dedication and expertise, we convert medical research into outstanding biopharmaceuticals. Thus, we provide an important contribution to the global availability of essential therapies.  Going forward, we are expanding our team to ensure our long-term sustainable growth. Join us and be part of a unique journey, shaping the future of biopharmaceutical manufacturing together!  

Aufgaben und Verantwortlichkeiten

• Durchführung analytischer, mikrobiologischer Arbeiten nach den Vorgaben internationaler Arzneibücher (Ph. Eur./USP)
• Prüfung auf mikrobielle Verunreinigung (Membranfiltration und Plattengussverfahren), Mykoplasmen und auf Bakterien Endotoxine (kinetisch­turbidimetrische Messung und Gel­Clot Verfahren) nach Ph. Eur./USP
• Validierung (Matrixverifizierung/Suitability test) der Methoden zur Detektion mikrobieller Verunreinigungen, Prüfung auf Mykoplasmen und der Endotoxinanalytik
• Prüfung auf mikrobielle Verunreinigung von Wasser nach Ph. Eur./USP
• Untersuchungen zur Nährmediensterilität und ­Wachstumskontrolle
• Erfassung und Prüfung der Analysenergebnisse im LIMS-System
• Gruppen-/Laborspezifische Sonderaufgaben nach Vorgabe möglich

Das ist uns wichtig

• Abgeschlossene Ausbildung als Laborant, CTA, UTA oder vergleichbare Ausbildung
• Gute Kenntnisse in der Dokumentation (Word; Excel; PowerPoint)
• Erfahrung im GMP-Bereich und/oder Reinraum wünschenswert
• Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse, in Wort und Schrift
• Sorgfältigkeit, Teamfähigkeit und Flexibilität